Asociación Coruñesa de Epilepsia - A Coruña, A Coruña

Acerca de la Asociación Coruñesa de Epilepsia

La Asociación Coruñesa de Epilepsia se encuentra en la Av. de Arteixo, nº85, bajo, 15007 A Coruña, España. Esta entidad dedicada a ayudar a los pacientes con epilepsia y a sus familias ofrece una amplia gama de servicios y apoyos que son esenciales para la vida diaria de las personas afectadas por esta condición. Puedes ponerte en contacto con ellos al teléfono 628081450. Su página web, asociacionepilepsiacoruna.org, es una excelente recurso para obtener más información sobre sus actividades y cómo poderles contribuir.

Características y Especialidades

La Asociación se destaca por sus especialidades que van más allá de la simple asistencia médica. Ofrece apoyo y organización de ayuda y servicios para personas con discapacidad, así como servicios sociales integrales. Además, su compromiso con la inclusión y accesibilidad es notable, con una entrada accesible y sanitarios adaptados para personas en silla de ruedas, asegurando que todos tengan una experiencia cómoda y segura. También es importante mencionar que la organización es amigable con LGBTQ+ y ofrece un espacio seguro para personas transgénero.

Información para Visitantes

Para aquellos que buscan información sobre epilepsia y cómo apoyar a quienes la padecen, la Asociación Coruñesa de Epilepsia es un recurso invaluable. Su página web ofrece una gran cantidad de recursos, incluyendo materiales educativos actualizados, eventos de formación y conexión con especialistas. Además, la organización ha sido reconocida por su labor, con 9 valoraciones en Google My Business y una opinión media de 5/5, lo que refleja la alta satisfacción de sus miembros y socios.

Entre las características especiales que podrían interesar a los visitantes se encuentran:

- Cuentos infantiles sobre epilepsia para todas las edades.

- Material informativo y de apoyo para familiares y cuidadores.

- Eventos y jornadas con expertos en el campo de la epilepsia.

Dado el enfoque holístico y el compromiso real de la Asociación con la mejora de la calidad de vida de las personas con epilepsia, se recomienda encarecidamente que cualquier persona interesada o familiar afectada por esta condición visite su página web (asociacionepilepsiacoruna.org) para obtener información detallada sobre sus servicios, eventos próximos y cómo pueden unirse como socios o miembros para apoyar su labor invaluable. La conexión directa a través de su sitio web abre la puerta a un mundo de recursos y apoyo para quienes más lo necesitan.

👍 Opiniones de Asociación Coruñesa de Epilepsia

Marta E.

5/5

Qué buena labor la de la asociación coruñesa de epilepsia por la información contrastada que dan, por la formación a través de sus jornadas con los especialistas más relevantes y en contacto con las novedades y por el material tan interesante que proporcionan a todos los socios. Tanto los libros como los folletos están totalmente actualizados .
Los cuentos para los niños pacientes están fenomenal y los hay para todas las edades. Yo que soy familiar de un paciente estoy encantada de ser socia.

Santiago G. L.

5/5

Se ha hecho un gran trabajo desde su fundación tengamos en cuenta que se fundo en el año 2015 con 8 personas, que a día de hoy hay 70 socios y socias, a pesar de la pandemia del Covid-19 sigue creciendo, ayudamos en todo lo que nos es posibles, se llevan a cabo jornadas sobre la epilepsia con pocos medios pero con grandes especialistas y neuro investigadores, forma parte de la Federación Española de la Epilepsia, que a su vez forma parte de la Liga Europea de Epilepsia y a su vez de la Liga Internacional de la Epilepsia. El próximo proyecto de esta asociación es llevar a cabo un congreso gallego de neurociencia. Y todo por tan solo 15€ al año, con un pack de bienvenida que incluye libros de consulta para salir de dudas que se tengan. Los carnets de socios y socias son de PVC y no se les cobran, cosa que no es habitual en las asociaciones socio-sanitarias, vamos ofreciendo más servicios día a día.

NoeLia G. F.

5/5

A mi padre le diagnosticaron epilepsia a raíz de un accidente de tráfico, hace ya 30 años. En la actualidad le cambiaron la medicación y la nueva no le funcionaba correctamente, el médico no nos lo ponía fácil, estaba perdida y con mucha impotencia porque no sabía cómo ayudarlo. Contacté con la asociación y me fueron dando respuestas desde el minuto uno. Me sentí arropada. A día de hoy el problema está solventado. Sólo puedo decir, gracias!

Beatriz C.

5/5

Cuando te diagnostican epilepsia ,te sientes perdid@,confus@...,pasas por distintas fases, en las cuales algunas hasta te destruyes a ti mism@,por que no aceptas la enfermedad ....y dejas de tomar la medicación por que esta te produce efectos secundarios que afectan a tu personalidad ,sueño, cambios de ánimo,confusión ,problemas de memoria etc...
En la asociación encontré apoyo,dedicación ,actividades, compresión ,amigos y sobre todo me ayudaron a llevar mi enfermedad de una forma más liviana, por que cuando compartes tus problemas con personas que te entienden ,esa mochila que llevas día día, se hace menos pesada.

Carmen L.

5/5

Gran esfuerzo y dedicación por parte de su director. Animo a asociarse, merece la pena. Saludos

Marisa E.

5/5

Es una gran asociación. Ánimo a todos los paciemtes y familiares de Epilepsia que se hagan socios.

Carlos V. A.

5/5

Trato exquisito, muy amable su presidente y gran predisposición al diálogo

Maria T. C. L.

5/5

Realizan un gran trabajo . Hazte socio.